7月14日，國家藥監局發布《中藥飲片標簽管理規定》（以下簡稱《規定》），進一步規範中藥飲片標簽管理。《規定》自2024年8月1日起施行，其中，保質期標注自2025年8月1日起實施。

中藥飲片的包裝標簽與飲片質量安全密切相關，是保障中藥飲片生產、流通和使用安全性的要件之一，然而，市場上流通的中藥飲片存在各種形式的包裝標簽，亟待進行全國統一。國家藥監局貫徹落實《藥品管理法》《藥品說明書和標簽管理規定》等，響應業界呼籲，深入調研論證，本著“管嚴、管實、易於執行，不增加企業負擔”的原則，製定《規定》及配套技術文件。

《規定》共22條，明晰了適用範圍、總體要求、責任主體、包裝要求、標簽印製要求、標簽內容要求、發運過程中的包裝標簽管理、標簽額外項目、特殊中藥飲片標識等相關要求。《規定》明確，在中華人民共和國境內生產、經營的中藥飲片，其標簽應當符合本規定要求。藥品生產企業自行炮製的中藥飲片直接用於藥品生產的不適用本規定。其內容指出：中藥飲片的包裝和標簽應當規範，包裝應當按照規定印有或貼有標簽，並附有質量合格標誌；中藥飲片標簽應當標注“中藥飲片”字樣，明示產品屬性；使用符合《中藥材生產質量管理規範》（GAP）要求的中藥材生產的中藥飲片，可以按有關規定在標簽適當位置標示“藥材符合GAP要求”。

考慮到監管需求以及保證中藥飲片安全使用等因素，《規定》在《藥品管理法》要求的基礎上，對中藥飲片標簽內容增加了產品屬性、裝量、保質期、執行標準4項內容。同時明確，中藥飲片內標簽因包裝尺寸原因無法全部標注的，至少應當標注產品屬性、品名、藥材產地、規格或者裝量、產品批號和保質期等內容。

此外，《規定》鼓勵管理創新，允許生產企業根據需要在標簽上標注中藥飲片的藥材基原、炮製輔料、藥品信息化追溯體係中的追溯碼、物流單元標識代碼、醫保信息業務編碼等與藥品使用相關的內容；鼓勵對中藥飲片標簽采用新的科技手段，提升中藥飲片的溯源管理水平，便於關鍵質量信息的查詢。

（總台央視記者 餘靜英）